MukoMädchen / Mein Leben mit Mukoviszidose

Mein Muko-Blog ist in erster Linie als eine Art „Verarbeitungstherapie“ für mich gedacht. Jeder geht natürlich anders mit dieser Krankheit um. Ich hoffe, dass ich euch eine kleine Hilfe bin, damit ihr mit der Krankheit besser umgehen könnt. Ich freue mich über eure Kommentare und stehe euch auch bei persönlichen Fragen per E-Mail zur Seite.

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Wir, das Contilia Herz- und Gefäßzentrum und der Verein Pulslos leben, laden Sie – Patienten mit Kunstherzen oder Herzinsuffizienz…

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